化妝品出口美國(guó)需要做什么認(rèn)證
美國(guó)食品和藥管理局(Food and Drug Administration)簡(jiǎn)稱FDA，
FDA 是美國(guó)在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行之一。作為一家科學(xué)管理，F(xiàn)DA 的職責(zé)是確美國(guó)本國(guó)生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥、生物制劑、設(shè)

備和放射產(chǎn)品。它是早以消費(fèi)者為主要職能的聯(lián)邦之一。該與每一位美國(guó)的生活都息息相關(guān)。，F(xiàn)DA 被認(rèn)為是上大的食品與藥管理之一。其它許多國(guó)都通過尋求和接收 FDA 

的幫助來促并監(jiān)控其本國(guó)產(chǎn)品。
食品和藥管理局（FDA）主管：食品、藥品（包括獸藥）、器械、食品添加劑、化妝品、動(dòng)物食品及藥品、酒精含量低于7％的葡萄酒飲料以及電子產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗(yàn)；也包括化妝

品、有輻射的產(chǎn)品、組合產(chǎn)品等與人身健康有關(guān)的電子產(chǎn)品和產(chǎn)品。產(chǎn)品在使用或消費(fèi)過程中產(chǎn)生的離子、非離子輻射影響人類健康和項(xiàng)目的測(cè)試、檢驗(yàn)和
出證。根據(jù)規(guī)定，上述產(chǎn)品須經(jīng)過FDA檢驗(yàn)證明后，方可在市場(chǎng)上銷售。FDA有權(quán)對(duì)生產(chǎn)廠家進(jìn)行視察、有權(quán)對(duì)違法者提出起訴。
化妝品FDA認(rèn)證
化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃（VCRP）
FDA化妝品和色素辦公室應(yīng)化妝品工業(yè)的要求制定了化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃。計(jì)劃包括兩部分：化妝品生產(chǎn)廠家自愿注冊(cè)和化妝品成分聲明。

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