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北京二類醫(yī)療器械備案和三類醫(yī)療器械許可辦理要求

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2023-10-17 16:48:11  瀏覽次數(shù):30
核心提示:北京二類醫(yī)療器械備案和三類醫(yī)療器械許可辦理要求 李軒潔 I89II744O94醫(yī)療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關的物品,包括所需
北京二類醫(yī)療器械備案和三類醫(yī)療器械許可辦理要求  李軒潔 I89II744O94

醫(yī)療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關的物品,包括所需要的計算機軟件。它是一類醫(yī)療器械和二類醫(yī)療器械的統(tǒng)稱,其中二類醫(yī)療器械是指普通醫(yī)療器械,三類醫(yī)療器械是指醫(yī)用材料和醫(yī)用設備;有需要辦理北京二類醫(yī)療器械備案和三類醫(yī)療器械許可的老板可以隨時聯(lián)系咨詢經(jīng)典世紀—李軒潔。

北京二類三類醫(yī)療器械備案許可辦理流程,需要的資料,需具備的條件:
一、需要的資料:
1、醫(yī)療器械經(jīng)營許可申請表;
2、法定代表人,企業(yè)負責人,質(zhì)量負責人的身份證、歷或者職稱證書;
3、企業(yè)基本情況包括:組織機構愉部門設置說明,經(jīng)營場所,庫房的地理位置圖,平面圖(注明面積),庫房的產(chǎn)權證明及使用權證明復印件;
4、企業(yè)設施設備情況,包括:
A:經(jīng)營設施、設備目錄、經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄、計算機信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明;
B:經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄應至少包括《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求的內(nèi)容;
5、企業(yè)對所提供材料真實性的聲明。

二、辦理條件:
1、經(jīng)營場所面積不少于30平米,庫房面積不少于40平米。經(jīng)營冷鏈管理醫(yī)療器械的,應配備冷庫,冷庫的容積不少于20立方米。
2、具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應的質(zhì)量管理機構或者大專學以上質(zhì)量管理人員兩個。質(zhì)量管理人員應當具有國家認可的醫(yī)療器械、醫(yī)學、藥學專業(yè)歷或者職稱,
3、應當建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度,包括采購、驗收,保管,出庫質(zhì)量跟蹤制度和不良事件的報告制度等。
辦理流程:提交資料----然后等審核----審核通過后拿證。

三類醫(yī)療器械:
(1)一次性使用無菌注射器
(2)一次性使用輸液器;
(3)一次性使用輸血器
(4)一次性使用麻醉穿刺包
(5)一次性使用靜脈輸液針
(6)一次性使用無菌注射針
(7)一次性使用塑料血袋
(8)一次性使用采血器
(9)一次性使用滴定管式輸液器
(10)一次性使用無菌醫(yī)療器械
 
 
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